记者11月5日从中国科学院动物研究所获悉，该所科研团队与合作者研究发现，免疫球蛋白积累是衰老的一个关键驱动因素，为更好研究衰老现象进而开展相关疾病防治提供了新思路。相关成果已在国际学术期刊《细胞》在线发表。
“团队发现，在小鼠衰老过程中，免疫球蛋白G(IgG)在多个组织器官中累积。在人的多种组织器官中，也具有IgG随衰老增加的现象。这表明IgG的水平上升可作为新的衰老生物标志物。”论文通讯作者、中国科学院动物研究所研究员刘光慧说。
进一步研究发现，IgG积累能直接引起人和小鼠的巨噬细胞及小胶质细胞衰老，并释放炎症因子。将IgG直接注入年轻小鼠体内，也能诱导全身多组织器官衰老。团队开发的基于反义寡核苷酸的干预策略，有效减少了小鼠组织中的IgG含量，延缓了多器官衰老。
中国科学院院士卞修武评价，研究揭示了组织结构失序和细胞“身份”丢失作为跨器官衰老的普遍特征，深入剖析了衰老细胞与微环境因子之间的相互作用，为衰老病理学的研究开辟了新维度。( 张泉)
